قام باحثون في كلية الطب بجامعة “هارفارد” الأمريكية بتطوير علاج جيني للمصابين بمتلازمة “آشر من النوع 1F”، وهي حالة نادرة تؤدي إلى فقدان السمع والبصر بشكل تدريجي. وأظهرت نتائج دراستهم، التي نُشرت في مجلة “جورنال أوف كلينيكال إنفيستيغيشن”، أن الطريقة الجديدة لتقديم نسخة مصححة من الجين المعيب المسؤول عن متلازمة “آشر PCDH15” قد أعادت السمع في نماذج فئران التجارب، كما …
أكمل القراءة »علاج جيني يُعيد القدرة على السمع ويعزّز الرؤية
